Tàrrega compta amb una nova entitat que vetllarà per la investigació de les malalties minoritàries. És l’associació EMMA, que s’ha anat gestant molt lentament des del 2019, i ha estat impulsada principalment per la Marta Serna. Ella té una filla de 4 anys que pateix una malaltia minoritària encara sense diagnòstic.
Un dels principals objectius és donar visibilitat i suport a altres famílies del territori que pateixen aquest tipus de malalties.
Per a l’empresa d’aquesta iniciativa la Marta ha comptat amb l’ajuda de dues amigues seves, la Vanessa i la Magda.
Els diners recaptats a través de l’associació aniran destinats a la investigació de les malalties minoritàries a través de l’hospital de la Vall d’Hebron.
